STA-同步热分析仪
STA-同步热分析仪
热重分析仪(TGA)+ 差示扫描量热仪(DSC)
在特定气氛下,TGA-DTA/DSC可以同时测量样品随着温度或时间变化产生的热量和重量变化。同时测量材料这两种特性不仅能提高效率,还能更容易解释结果。进一步获得样品信息,可以区分没有相关重量变化(如熔化和结晶)的吸热和放热行为,以及有重量变化(如降解)的吸热和放热行为。
测量特性
  • 质量变化 % 和 mg
  • 速率控制质量损失
  • 质量损失评估
  • 残留量评估
  • 成分分析
  • 热焓
  • 吸热/放热反应
  • 相变
  • 熔点
  • 玻璃转化点
  • 结晶度
  • 热稳定性
  • 氧化稳定性
  • 纯度分析
  • 固相/液相关系
  • 生成物鉴定
基本功能
STA结合了热重分析(TGA)和差示扫描量热法(DSC)等多种技术
  • 相变 - 通过测量焓变与温度的关系,确定熔点和结晶点以及相变。
  • 玻璃转化点测定 - 通过高分辨率热量检测测量玻璃转化点。
  • 比热容 Cp 的测量 - 利用蓝宝石基准测量法确定固体和液体的比热容 Cp。
  • 化学反应焓测定 - 测定化学反应的吸热焓和放热焓 ΔH。
  • 热稳定性/氧化稳定性测量 - 确定不同气体环境和压力下的 OIT(氧化诱导时间。
  • 各种气氛:空气、氮气、氦气、氩气、合成气体、真空等。
  • 质量变化手动或自动分析,单位 % 或 mg 。
  • 质量随时间/温度变化曲线。
  • 质量损失分析。
  • 残余物质量分析 。
  • 失重台阶的外推起始点与终止点 。
  • 热重曲线一阶导数(DTG)与二阶导数分析,并可进行峰值数据分析。
  • 手动或自动基线扣除。
软件
通用功能

实时彩色显示

多方法分析(差示扫描量热法 DSC、热重分析法 TG、热机械分析法 TMA、热膨胀分析法 DIL 等)

文本编辑程序

自动和手动缩放

只需输入极少参数即可重复测量

坐标轴显示可自由选择(例如,温度(x 轴)与长度变化量 ΔL(y 轴))

数学计算(例如,一阶和二阶导数)

保存完整的评估结果

多任务处理功能

多用户功能

曲线部分的缩放功能

可对比多达 50 条曲线

在线帮助菜单

自由标注

数据的 ASCII 格式导入

测量数据的 EXCEL® 和 ASCII 格式导出

评估结果存储

当前测量的评估

数据平滑处理

零曲线偏移

光标功能

统计曲线评估(带有置信区间的平均值曲线)

只需输入极少参数即可重复测量

曲线运算,包括加法、减法、乘法

可编程气体控制

停电时的数据安全保护

防止热电偶断裂

统计评估软件包

自动校准

可选的动力学和使用寿命预测功能

软件包

热重分析(TGA)特性

相对(%)和绝对(mg / ug)质量变化

质量变化评估

残余质量测定

一阶和二阶导数(质量变化的峰值温度)

“如何进行动态速率热重分析测量”(可选收费服务

高分辨差示扫描量热法(HDSC)特性

完整的玻璃化转变测定

比热(Cp)测定

多个用于温度校准的测量点 / 熔点

峰面积 / 焓值测定(多种基线类型)

考虑质量变化的焓值测定

起始温度、峰值温度、拐点温度和终了温度的测定

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